De toelating van Lecanemab betekent echter niet dat het medicijn direct beschikbaar is in Nederland, omdat het Zorginstituut moet nog bepalen of het vergoed wordt en voor wie. Alzheimer Nederland roept op tot een snelle procedure, zodat patiënten en hun familie niet onnodig lang in onzekerheid zitten.
Belangrijke eerste stap
Tot nu toe waren er voor de ziekte van Alzheimer alleen medicijnen beschikbaar die enkele symptomen van de ziekte verzachten. Lecanemab ruimt effectief schadelijke eiwitten in het brein op, waardoor de gemiddelde patiënt minder hard achteruitgaat op onder andere geheugentesten. Dat effect is bescheiden, maar het onafhankelijke en als zeer zorgvuldig bekendstaande instituut EMA heeft beoordeeld dat het effect voldoende is en dat dat het medicijn voor een kleine groep patiënten veilig is.
Alzheimer Nederland is blij met de ontwikkeling en toelating van het medicijn, maar wil geen valse hoop geven. Directeur Gerjoke Wilmink: ‘We zien dat de gespecialiseerde artsen in Nederland terughoudend zijn. Zij zien dit medicijn niet als ‘de oplossing’ voor alzheimer, maar duidelijk als een eerste stap. Uiteindelijk moeten er nieuwe medicijnen met een betere werking of combinatietherapieën komen die meer voor patiënten kunnen betekenen. Onderzoek naar betere therapieën blijft dus essentieel.’
Niet voor iedereen
Voor de meeste mensen met dementie is dit nieuws geen doorbraak. Wilmink: ‘Mensen met een andere vorm van dementie dan alzheimer hebben niets aan dit medicijn. Daarnaast werd in het onderzoek gekeken naar patiënten die relatief jong zijn, zonder andere aandoeningen zoals hart- en vaatziekten. Dit betekent dat naar schatting minder dan één op de tien mensen met dementie in aanmerking komt voor behandeling.’
Voor het medicijn beschikbaar is in Nederland, volgen er nog meerdere procedures. Zo moet het Zorginstituut kijken naar de meerwaarde voor de patiënt en of de kosten opwegen tegen de gezondheidswinst. Dat gaat in overleg met artsen en andere spelers in het veld. Ook moeten artsen richtlijnen opstellen en moeten er afspraken komen over de prijs. Deze procedures duren zeker een half jaar en soms meer dan een jaar. Het is daardoor nu nog niet zeker of het middel uiteindelijk in Nederland beschikbaar komt. Alzheimer Nederland roept het Zorginstituut op om de onzekerheid voor mensen met dementie zo kort mogelijk te laten duren, mede omdat behandeling met Lecanemab alleen kan in de eerste stadia van de ziekte van Alzheimer.
Bron: Alzheimer Nederland